Labidosaurikos

 

Labidosaurikos adalah genus reptil captorhinid anapsid yang telah punah yang hidup sekitar 279 hingga 272 juta tahun yang lalu selama zaman Kungurian pada Permian bawah. Ahli paleontologi Amerika John Willis Stovall pertama kali mendeskripsikan Labidosaurikos pada tahun 1950, menamainya "mirip Labidosaurus" karena kemiripan mencolok tengkorak holotipe spesimennya dengan anatomi tengkorak captorhinid Labidosaurus hamatus lainnya. Labidosaurus atau umumnya disebut "kadal berbibir" adalah genus lain dari keluarga Captorhinidae yang namanya berasal dari bahasa Yunani untuk "kadal forceps" berdasarkan (labid-,labis-) τσιμπίδα ("forceps" atau "penjepit") dan σαυρος (sauros ) ("kadal")

Labidosaurikos adalah penemuan penting di hamparan merah Permian Amerika Utara, di mana captorhinid umumnya ditemukan, karena ini adalah penemuan kunci dalam evolusi herbivora pada captorhinid besar yang diberi pelat gigi multi-barisnya. Ini adalah karakteristik yang tidak dimiliki oleh Labidosaurus hamatus yang namanya sama, yang giginya lebih menyerupai basal, terutama bentuk deretan gigi tunggal. Fosil pertama Labidosaurikos berasal dari Oklahoma dan penemuan selanjutnya ditemukan di Texas.

Sebagian besar informasi yang dikaitkan dengan Labidosaurikos didasarkan pada anatomi kranial dari satu-satunya spesies yang didukung dengan baik Labidosaurikos meachami karena tidak ada koleksi kerangka apendikular. Anatomi Captorhinid dan keterkaitannya diketahui terutama dari genera Permian bawah lainnya seperti Romeria, Protocaptorhinus, Rhiodenticulatus, Captorhinus dan Labidosaurus. Labidosaurikos adalah bagian dari koleksi captorhinids yang kurang terkenal dari endapan Permian yang lebih muda, Moradisaurus adalah contohnya.

Keterangan

Labidosaurikos adalah reptil anapsid herbivora besar dengan tengkorak yang sangat berhias dan memiliki karakteristik moncong bengkok dari semua captorhinids. Konsensus spesies perwakilan dari genus Labidosaurikos adalah Labidosaurikos meachami karena ini adalah jenis spesies yang diusulkan dengan fosil tengkorak dan rahang terlengkap. Perkiraan panjang tubuh mencapai sekitar 1,3 meter berdasarkan rasio panjang tubuh terhadap panjang tengkorak pada captorhinida herbivora besar lainnya seperti Captorhinus aguti. Namun sebagian besar deskripsi anatomi dibatasi oleh fakta bahwa hanya tengkorak dan fragmen tengkorak dan mandibula yang membentuk catatan fosil. Tanpa kerangka atau fragmen apendikular tidak dapat ada deskripsi berbasis bukti tentang lebih banyak morfologi selain tengkorak.

Tengkorak

Dari koleksi fosil Labidosaurikos, spesimen tengkorak dewasa terbesar adalah 280 mm (11 in) menjadikannya captorhinid terbesar kedua dibandingkan dengan Moradisaurus gandis, sesama anggota subfamili captorhinid plat gigi berjajar ganda Moradisaurinae. Tengkorak Labidosaurikos memiliki pipi posterior melebar yang terlihat di semua taksa bergigi banyak lainnya serta namanya Labidosaurus. Foramen yang ada pada tengkorak termasuk foramen pineal pada bidang dorsal dan orbit serta naires eksternal yang berbentuk elips.

Di atap tengkorak, tulang frontal sedikit lebih dari sepertiga panjang total tengkorak dan memiliki sisi paralel yang berakhir di posterior pada sambungan tegak lurus terhadap sumbu antero-posterior. Selain itu, Labidosaurikos memiliki karakteristik Prefrontal yang panjang dan ramping dengan lakrimal yang lebar dan sempit bergerak ke depan menuju nares adalah karakter kunci yang memiliki kemiripan awal dengan Labidosaurus. Fitur captorhinid, moncong bengkok panjang terdiri dari persimpangan panjang yang tumpang tindih antara tulang hidung dan lakrimal meskipun hidung sedikit lebih lebar daripada kebanyakan captorhinid lainnya dan memanjang secara ventrolateral sedikit lebih dari setengah jalan ke bawah moncong. Lebih banyak fitur posterior termasuk post frontal dan post orbital yang relatif pendek dan hanya berbeda sedikit ukurannya. Parietal digambarkan sebagai melengkung dan sepasang parietal memberikan atap tengkorak penampilan yang sedikit berkubah tidak seperti parietal captorhinids lainnya. Masing-masing parietal membungkuk parasaggital dan tumpang tindih dengan jahitan beberapa elemen atap tengkorak. Saat memeriksa elemen atap tengkorak yang tumpang tindih ini dan bagian punggung tengkorak secara keseluruhan, terdapat pemahatan kulit yang signifikan. Lubang besar mengelilingi jahitan post parietal dan lebih dalam dari semua lubang lain yang terjadi pada tengkorak

Informasi paleoenviornmental dan paleobiologi

Lingkungan

Spesimen Labidosaurikos telah ditemukan di hamparan merah Permian di Amerika Utara. Spesimen telah ditemukan dalam serpih Hennessey di Crescent, Oklahoma serta Formasi Lower Vale, Choza, dan Arroyo di Texas tengah utara. Lokasi ini telah menghasilkan informasi penting tentang evolusi tetrapoda awal dan Captorhinids sangat umum dalam endapan ini. Semua lokasi telah berkorelasi satu sama lain untuk dibentuk di Permian Bawah kadang-kadang di dalam Kungurian. Hamparan berwarna dengan batas merah-hijau yang berselang-seling dibentuk oleh rangkaian sedimen nonmarine dan marine yang diendapkan secara bersamaan dari waktu ke waktu. Sedimentasi alternatif menunjukkan bahwa lingkungan yang dihuni Labidosaurikos adalah pinggiran waduk air yang berlimpah di daerah ini selama masa Permian awal dan mampu mendukung flora yang substansial.

Pemberian makan/diet

Salah satu dari sedikit aspek biologi dan perilaku Labidosaurikos yang dapat disimpulkan dari catatan fosil yang terbatas adalah pola makannya. Morfologi gigi berjajar banyak dan aspek tengkorak mendukung hipotesis diet herbivora.

Morfologi gigi-geligi menunjukkan gigi pelat gigi adalah isodont yang relatif kecil dan memiliki faset aus yang biasanya merupakan ciri gerinda. Deretan gigi mandibula berada di antara deretan gigi rahang atas dan memiliki beberapa titik kontak yang dapat bergerak melewati satu sama lain yang merupakan karakteristik yang diperlukan untuk merusak bahan tanaman berserat. Namun ini membutuhkan gerakan rahang propalinal. Goresan pada sisi keausan gigi biasanya dapat digunakan untuk menentukan gerakan rahang, tetapi tidak ada pada Labidosaurikos jika diperlukan bukti non-gigi sekunder. Kemampuan kuadrat untuk meluncur antero-posterior di atas propaliny artikular namun tengkorak holotipe yang disediakan oleh Stovall telah merusak permukaan artikulasi. Propaliny terbukti dua captorhinids lainnya, satu disebut Moradisaurus berbagi keanggotaan dalam subfamili Moradisaurinae dengan Labidosaurikos. Morfologi artikular untuk Moradisaurus memang menunjukkan Labidosaurikos mungkin mampu propaliny karena fragmen artikular menunjukkan kemiripan yang besar dengan Moradisaurus daripada lebih banyak captorhinids basal.

Bukti osteologis lain untuk makan herbivora melalui propaliny di Labidosaurikos adalah atap tengkorak berkubah, fitur yang secara signifikan berbeda dari Labidosaurus, Captorhinus, dan captorhinid lainnya yang lebih basal. Fitur ini direfleksikan oleh ekspansi posterior flensa oksipital dari squamosal, menunjukkan serat otot berasal dari mandibula. Serabut otot ini akan masuk ke dalam proses koronoideus pada sudut 45 derajat ke horizontal membentuk susunan yang mendukung rahang bawah ditarik ke belakang sehingga memungkinkan propalinasi.

Penemuan dan klasifikasi

Tengkorak Labidosaurikos pertama ditemukan sekitar tahun 1939 di serpih Hennessey di Crescent Oklahoma dan dipersembahkan kepada John. W Stovall, namun dia tidak menyebutkan atau memperkenalkannya ke paleontologi sampai tahun 1950 karena penyakitnya sendiri. Sampai hari ini tengkorak pertama ini adalah salah satu spesimen Labidosaurikos yang paling terpelihara. Spesimen awal dan jenis spesies yang diperkenalkan dan diberi nama oleh Stovall adalah Labidosaurikos meachami karena kemiripannya dengan Labidosaurus dan nama spesies tersebut merupakan penghargaan kepada Dekan di Universitas Oklahoma bernama E.D Meacham. Everett Claire Olson diyakini telah menemukan spesies kedua Labidosaurikos, L. barkeri, pada tahun 1949 di lapisan atas Clear Fork Group atau "Formasi Choza" di Texas Utara. L. barkeri berbeda dari L. meachami karena memiliki satu baris gigi yang lebih sedikit di rahang atas dan gigi, namun, validitas klasifikasinya dikritik pada tahun 1959 oleh R. J. Seltin yang menganggap perbedaan ukuran antara spesimen dapat menunjukkan bahwa perbedaan baris gigi adalah perbedaan perkembangan terkait usia. Pada tahun 1988 R.L Carol menetapkan taksa induk yang diidentifikasi sebagai Captorhinidae.

Klasifikasi Labidosaurikos memiliki beberapa perbedaan berdasarkan perdebatan tentang beberapa gigi baris yang telah berevolusi dua kali atau sekali secara mandiri. Analisis kladistik dari hubungan Captorhinids awalnya menempatkan semua anggota besar bergigi banyak dalam kelompok monofiletik dengan Captorhinus aguti hanya berdasarkan gigi karena juga berbagi gigi banyak baris yang ideal untuk herbivora. Captorhinids yang lebih banyak biasanya lebih besar daripada kelompok yang lebih basal dan ini mendorong hipotesis bahwa captorhinids multi baris adalah kelompok monofiletik. Namun analisis lengkap yang lebih baru dari anatomi tengkorak Labidosaurikos pada tahun 1995 mengungkapkan bahwa selain lebih mirip ukurannya dengan Labidosaurus daripada Captorhinus, ada kesamaan tengkorak yang mencolok termasuk tetapi tidak terbatas pada synapomorphies seperti moncong sempit, prosesus anterior panjang dan sempit. frontal. Dalam kombinasi dengan Captorhinus baris tunggal lainnya, Eocaptorhinus yang hanya dapat dibedakan dari Captorhinus aguti dengan adanya satu baris gigi. Analisis cladistics baru yang diberikan informasi ini mendukung hipotesis bahwa asal-usul baris bergigi banyak di Captorhinidae adalah difiletik dan bahwa Labidosaurikos lebih dekat hubungannya dengan Labidosaurus baris tunggal daripada Captorhinus aguti.

Kembali